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,可以采用与其浓度相近的标准单点校正。对于含量超过校准曲线上限的试样应稀释或减小取样量,使其峰面积保持在校准曲线的线性范围内,重新测定。6)方法性能指标。分别配制质量浓度为19.3ng/L的苯并[a]芘、40ng/L三联苯的空白加标试液1L,按
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全年新高1.1亿元(亿元)图4:2023Q1-Q3色谱仪进口金额构成,液相占2/3图5:前9月色谱仪进口数量下滑普遍高于金额下滑图6:2023Q1-Q3我国色谱仪出口7.85亿元图7:2023Q1-Q3我国色谱仪出口金额增长0.4% 价格
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α-氨基酸的氨基转移给α-酮戊二酸,使α-氨基酸转变为相应的α-酮酸,而原来的α-酮戊二酸接受氨基转变成相应的谷氨酸。可见,转氨基作用既是氨基酸的分解代谢过程,又是某些非必需氨基酸合成的重要途径。转氨酶的辅酶是维生素B6的磷酸酯磷酸吡哆醛。体内
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-环氧化物,便可能是最终致癌物。这种最终致癌物有四种异构体,其中的(+)-BP-7β,8α-二醇体-9α,10α-环氧化物-苯并[a]芘,已证明致癌性最强,它与DNA形成共价键结合,造成DNA损伤,如果DNA不能修复或修而不复,细胞就可能发生癌变
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苯并(a)芘(Benzoapyrene)是一种五环多环芳香烃,化学式为C20H12,英文表示BaP。苯并芘存在于煤焦油中,而煤焦油可见于汽车废气(尤其是柴油引擎)、烟草与木材燃烧产生的烟,以及炭烤食物中。苯并芘为一种突变原和致癌物质,从18世纪以来,便发现与许多癌症有关。其在体内的代谢物二羟环氧苯并芘,产生致癌性的物质。
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特点,是较为普遍采用的测定大气中苯并[a]芘的方法。(1)液相色谱法液相色谱法的基本原理:将采集在玻璃纤维滤膜上的颗粒物中的苯并[a]芘(简称BaP)及一切有机溶剂可溶物,用环己烷在水浴上以索氏提取器连续加热提取。提取液注入高效液相色谱,通过
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除去二氨基蒽醌后再用氧气氧化、过滤、干燥,得成品。 [2] 2.蒽醌磺酸盐氨解法:蒽醌与发烟硫酸在硫酸汞存在下反应,生成蒽醌-1-磺酸,经氨水中和,再置换成钠盐,然后在间硝基苯磺酸钠催化下氨解生成1-氨基蒽醌,精制后得成品。
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(a)芘的测定
反相高效液相色谱法》、SC/T3041—2008《水产品中苯并(a)芘的测定
高效液相色谱法》和NY/T1666—2008《肉制品中苯并(a)芘的测定 高效液相色谱法》。
实验部分
首先,称取1g(精确到
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全部生产过程大致可以分为四个阶段,即:菌种阶段、种子扩大培养阶段、发酵阶段和提炼阶段(如图)。 (二)氨基酸的生产流程(工艺) 氨基酸发酵法制造工艺。 图氨基酸发酵生产法 : 1,纯粹分离,2,种母培养,3,蒸汽,4,空气压缩机,5
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鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使对乙酰氨基酚溶解,滤过,合并滤液,蒸干,残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取本品细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚